Description:
Thalasemia adalah kelainan darah yang diturunkan secara genetik (herediter) yang terjadi karena kelainan gen tunggal, sehingga mengakibatkan terjadinya defek pada produksi rantai globin. Thalasemia sendiri dibagi menjadi dua yaitu minor dan mayor. Penderita thalasemia mayor tidak dapat membentuk hemoglobin yang cukup sehingga hampir tidak ada oksigen yang dapat disalurkan ke seluruh tubuh, yang lama kelamaan akan menyebabkan kekurangan O2, gagal jantung kongestif, maupun kematian Saat ini alat hematologi otomatis semakin berkembang. Namun, tinjauan hapusan darah tepi tetap menjadi alat pendukung diagnostik yang penting. Tinjauan hapusan darah tepi berguna untuk mengkonfirmasi hasil dari alat hematologi otomatis. Tujuan penelitian ini sebagai gambaran hasil observasi pemeriksaan evaluasi darah tepi pada orang dewasa dengan thalasemia mayor melalui hapusan darah tepi. Jenis penelitian ini observasi, yaitu peneliti melakukan pengamatan dan pemeriksaan langsung dengan desain cross sectional, yaitu pengumpulan data dilakukan sekaligus pada satu waktu. Setelah dilakukan pemeriksaan evaluasi darah tepi yang dilaksanakan di Balai Besar Laboratorium Kesehatan Surabaya, pada 22 responden ditemukan Eritrosit mayoritas (21 penderita) Hipokrom Aniso-poikilositosis terdapat sel fragmen, sel tear drop, sel target, Cigar Cell, Burr sel dan 60% terdapat normoblast, lalu pada Lekosit kesan jumlah dan morfologi dalam batas normal dan Trombosit mayoritas kesan jumlah normal, morfologi normal dan lain lain negatif. Selain kelainan akibat thalasemia, ada kemungkinan perubahan bentuk pada sel darah dapat disebabkan adanya penundaan pemeriksaan. Jadi, tahapan pra analitik pun harus sangat diperhatikan, salah satunya adalah penyimpanan dan penundaan sampel. Kata Kunci : Thalasemia Mayor, Evaluasi Darah Tepi, Apusan Darah, Pengecatan Wright, Orang Dewasa Thalasemia

URL:
https://repository.fikes.umaha.biz.id/uploads/BAB_1_UDIN.pdf

Type:
TUGAS AKHIR D-IV TEKNOLOGI LABORATORIUM MEDIS

Document:
D-IV TEKNOLOGI LABORATORIUM MEDIS

Date:
22-08-2022

Author:
ALUMNI D4 TLM